ASOCIACIÓN SMITH-MAGENIS ESPAÑA / WEB OFICIAL

Juntos, el Síndrome
Smith-Magenis
se entiende mejor.

Información, apoyo e investigación para mejorar la calidad de vida de las
personas con Síndrome Smith-Magenis y sus familias.

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Conoce más el Síndrome de Smith-Magenis

Es un síndrome de genes continuos causado por una delección en el cromosoma 17, exactamente en la banda G 11.2p. Recientemente se ha comprobado que mutaciones puntuales en el gen RA/1 situado en la misma región cromosómica pueden causar este síndrome.

Desde ASME pedimos a todos los organismos privados y públicos que inviertan en investigación y desarrollo y estamos apoyando activamente las investigaciones sobre el Síndrome Smith-Magenis desde el área, fundamentalmente psicopedagógica, se están desarrollando en nuestro país.

Seguimos impulsando la información, la investigación y el acompañamiento para que cada familia se sienta orientada y apoyada desde el primer momento.

Te explicamos el SMS

NUESTRA ASOCIACIÓN

Te explicamos el objetivo de nuestra asociación

Nuestro objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con el Síndrome de Smith-Magenis y de sus familias promoviendo todo tipo de iniciativas que contribuyan a la divulgación e investigación del Síndrome.

ASME pone en sus manos una herramienta útil suficientemente contrastada con la única intención de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas, sin olvidarnos de los principales protagonistas, sus familias, padres, abuelos y cuidadores.

01
Calidad de vidaApoyo diario para personas con SMS.

02
Apoyo a familiasOrientación y acompañamiento para las familias.

03
InvestigaciónConocimiento y divulgación sobre el SMS.

Conócenos mejor